Peripheral Spondyloarthritis in a Patient With Noonan’s Syndrome

Noonan’s syndrome is an autosomal dominant genetic disorder with high phenotypic variability, characterized mainly by facial dysmorphism, congenital heart disease and short stature. We describe the case of a male patient diagnosed with Noonan’s syndrome and peripheral spondyloarthritis, a previously undescribed association in the literature. © 2013 Elsevier España, S.L.U. All rights reserved. Presentación de espondiloartritis periférica en paciente con síndrome de Noonan Palabras clave: Síndrome de Noonan Espondiloartritis Síndrome genético Artritis r e s u m e n El síndrome de Noonan es un síndrome genético autosómico dominante que presenta una gran variabilidad fenotípica, caracterizado principalmente por dimorfismo facial, cardiopatía congénita y talla baja. Describimos el caso de un paciente de sexo masculino con síndrome de Noonan y espondiloartritis periférica, asociación no descrita en la literatura hasta el momento. © 2013 Elsevier España, S.L.U. Todos los derechos reservados.